Vår vetenskapliga plattform
Epigenetisk modulering och HDAC-hämning
Genom att utnyttja epigenetisk modulering strävar vi efter att omdefiniera hur kardiovaskulära och pulmonella sjukdomar behandlas. Vårt HDAC-baserade angreppssätt riktar sig mot grundläggande regulatoriska mekanismer i sjukdomsbiologin, med potential att möjliggöra sjukdomsmodifierande behandlingar där nuvarande alternativ inte räcker till.
Cereno Scientifics pipeline
CS1 i PAH
CS1 är en väl tolererad, oral behandling med gynnsam säkerhetsprofil som visat signaler på sjukdomsmodifierande effekter i en Fas IIa-studie i patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH).
Målet med CS1 är att bromsa, stoppa och reversera sjukdomsförloppet av PAH som en oral behandling som tas en gång dagligen. Till skillnad från tidigare standardbehandlingar, som främst fokuserar på symtomlindring, representerar CS1 ett nytt terapeutiskt angreppssätt genom att rikta in sig på underliggande sjukdomsmekanismerna i PAH. CS1 har fått särläkemedelsstatus och Fast Track-status från FDA i PAH, vilket understryker dess potential att möta ett allvarligt medicinskt behov. Förberedelser för en större placebokontrollerad Fas IIb-studie pågår med planerad studiestart under andra kvartalet 2026. som nästa steg i utvecklingen.
CS014 i PH-ILD
CS014 är en ny kemisk substans (new chemical entity) och HDAC-hämmare. Som epigenetisk modulator har CS014 potential att angripa underliggande sjukdomsmekanismer vid svåra kardiopulmonella sjukdomar med stort medicinskt behov. I prekliniska studier har CS014 visat stark effekt på tillbakabildning av kärlförändringar i lunga, fibros och trombos, vilka är centrala drivkrafter för sjukdomsutveckling vid flera kardiovaskulära och pulmonella sjukdomar. Fas I-studien möttes det primära målet om gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil. Förberedelse för en Fas II-studie i patienter med pulmonell hypertension associerad med interstitiell lungsjukdom (PH-ILD) pågår med planerad studiestart under första kvartalet 2027.
CS585 i sällsynta trombotiska sjukdomar
CS585 är en oral, potent och selektiv IP-receptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Prekliniska data indikerar potentiell användning inom indikationer som trombosprevention utan ökad risk för blödning och pulmonell hypertension, sällsynta sjukdomar med stor brist på tillräckliga behandlingsalternativ är vidare under övervägande. Ett prekliniskt utvecklingsprogram pågår.
Nya vetenskapliga publikationer
Vetenskapliga publikationer
Utforska vetenskapliga publikationer och abstrakt som stödjer och dokumenterar bolagets forskning och utveckling.
Investerarfokus
Investerare
Vi är engagerade i transparent kommunikation och långsiktigt värdeskapande genom att ge investerare tydlig och aktuell information om bolagets strategi, utveckling och prestation.
Läs mer
Patientfokus
Patienter
Vi är engagerade i att utveckla behandlingar med patienten i centrum, med målet att förbättra liv och möta betydande medicinska behov.
Läs mer