CRNO B
6,08 SEK
-0,01 (-0,16%)

Läkemedelskandidaten CS585 – Ett nytt angreppssätt mot trombos utan ökad blödningsrisk

En selektiv, oral prostacyklin (IP)-receptoragonist i preklinisk utveckling.

Vad är CS585?

CS585 är Cereno Scientifics prekliniska läkemedelskandidat, under utveckling för sällsynta trombotiska sjukdomar, där onormal blodproppsbildning innebär allvarliga långsiktiga risker och där nuvarande behandlingsalternativ ofta begränsas av ökad blödningsrisk.

CS585 är en högpotent och selektiv prostacyklin (IP)-receptoragonist, utformad för att minska blodplättsaktivering och blodproppsbildning utan att öka blödningsrisken – en central begränsning hos många befintliga antitrombotiska behandlingar.

Programmet drivs vidare genom ett forskningssamarbete med University of Michigan, ett ledande centrum för kardiovaskulär forskning och trombosforskning, och befinner sig för närvarande i preklinisk utvärdering.

farfar håller barn

Varför behövs ett nytt angreppssätt mot trombos?

Många befintliga antitrombotiska behandlingar är effektiva för att minska blodproppsbildning, men ofta till priset av ökad blödningsrisk, särskilt vid långvarig behandling. Denna balans är särskilt problematisk vid sällsynta trombotiska sjukdomar, där behovet av säkrare behandlingsalternativ för kronisk användning är stort.

CS585 syftar till att möta detta medicinska behov genom selektiv modulering av blodplättsaktivitet, snarare än bred hämning av koagulationssystemet.

Vetenskaplig motivering – selektiv aktivering av IP-receptorn

CS585 verkar genom selektiv aktivering av prostacyklin (IP)-receptorn, en central signalväg för reglering av blodplättsfunktion och vaskulär hälsa.

Genom att rikta in sig på denna mekanism är CS585 utformad för att:

  • hämma blodplättsaktivering
  • minska blodproppsbildning
  • bevara normal koagulationsfunktion

Denna selektiva verkningsmekanism skiljer CS585 från traditionella antikoagulerande behandlingsstrategier.

Preklinisk utveckling

Preklinisk utveckling

CS585 befinner sig i preklinisk utveckling. Prekliniska studier hittills stödjer dess potential som en väl tolererad, oral antitrombotisk behandling.

Detaljerade vetenskapliga data har publicerats i sakkunniggranskade vetenskapliga tidskrifter och presenterats vid internationella vetenskapliga kongresser.

Forskningssamarbete

CS585 har sitt ursprung i forskning vid University of Michigan. Cereno innehar exklusiva rättigheter att vidareutveckla och kommersialisera CS585 och fortsätter att driva programmet framåt genom detta samarbete.

årsredovisning-2024-omslag

Nästa steg

Pågående prekliniskt arbete är inriktat på att utveckla CS585 vidare mot klinisk fas.