Nyhetsrum

Cereno Scientific har nyligen bekräftat att CS1 uppnådde sin primära endpoint avseende säkerhet och tolerabilitet i det 12 månader långa Expanded Access Program (EAP) med CS1 i pulmonell arteriell hypertension (PAH), vilket uppvisar att CS1 är väl tolererad med en gynnsam säkerhetsprofil. Även om resultaten baseras på ett begränsat antal patienter, utgör EAP ett viktigt...

Cereno Scientific har presenterat initiala insikter från ett Expanded Access Program (EAP), där patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) behandlats med läkemedelskandidaten CS1 under 12 månader. Resultaten bekräftar en gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil vid långtidsbehandling och är i linje med tidigare resultat från Fas IIa-studien. I denna artikel förklarar vi vad resultaten innebär, varför de...

Vid den senaste LSX World Congress Europe i Lissabon deltog Cereno Scientifics VD Sten R. Sörensen i en paneldiskussion tillsammans med branschledare med titeln “Rare Diseases vs. Broad Indications: Where to Focus Early Stage Innovation.”

Cereno Scientific meddelade idag att Läkemedelsverket har godkänt starten av en klinisk farmakokinetisk studie med läkemedelskandidaten CS014. Studien har utformats efter dialog med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och utgör ett regulatoriskt steg i förberedelserna inför den planerade Fas II-studien i pulmonell hypertension associerad med interstitiell lungsjukdom (PH-ILD). Här förklarar vi vad godkännandet innebär och hur...

Cereno Scientific har meddelat att bolaget breddar utvecklingsfokus för läkemedelskandidaten CS014 till pulmonell hypertension associerad med interstitiell lungsjukdom (PH-ILD). Beskedet innebär ett förtydligande av inriktningen för den fortsatta utvecklingen av CS014, med fokus på en patientgrupp med mycket stort medicinskt behov där både lungsjukdom och kärlsjukdom i lungorna samverkar. Beslutet är ett viktigt steg i...